ومن المقرر أن تقوم الشركتان بعد المرحلة الثالثة بتقديم طلب ترخيص للقاح الذي تم التوصل إليه.
وأشارت الشركتان في بيان لهما إلى أنه جرى قياس هذه الفعالية للقاح عبر المقارنة بين عدد المشاركين الذين أصيبوا بفيروس كورونا المستجد في المجموعة التي تلقت اللقاح وعدد المصابين في مجموعة أخرى تلقت لقاحا وهميا، بعد سبعة أيام من تلقي الجرعة الثانية و28 يوما من تلقي الجرعة الأولى، بحسب سكاي نيوز.
وتعمل "بيونتيك" و"فايزر" منذ أشهر لتطوير مشروع اللقاح، ولدى "فايزر اتفاق لبيع 100 مليون جرعة من لقاحها لحكومة الولايات المتحدة، وتتيح لها خيار شراء 500 مليون جرعة إضافية".
كما تجري الشركة محادثات مع حكومات أخرى بما في ذلك الاتحاد الأوروبي حول صفقات مماثلة.
ويعمل اللقاح على خلق أحماض نووية تحفّز الخلايا في جسم الإنسان على إنتاج بروتينات مشابهة للفيروس، ومن شأن تلك البروتينات إثارة الاستجابة المناعية لجسم الإنسان ضد فيروس كورونا.
وينصّ بروتوكول الاختبارات على إجراء تحليل للمعطيات سريع نسبيا، لكن علماء وإحصائيين في مجال البيولوجيا وخبراء في الاختبارات السريرية حذروا من مخاطر منح اعتماد متسرّع، وفضّلوا اختبار اللقاح لبضعة أشهر إضافية، للتأكد من فعاليته وآثاره الجانبية المحتملة.
وأعلنت الشركتان أوائل يوليو/ تموز الجاري، عن نتائج أولية إيجابية بعد اختبار لقاحهما على 45 مشاركًا وقالتا إن اللقاح التجريبي "قادر على إحداث استجابة لتوليد أجسام مضادة قادرة على تحييد الفيروس لدى البشر عند مستويات أعلى من أو تساوي تلك التي تظهر في أمصال المرضى المتعافين، وهو يفعل ذلك بجرعات منخفضة نسبيًا".
من جهته أبدى الرئيس الأميركي المنتخب جو بايدن ترحيبه بالإعلان عن وصل لقاح ضد كورونا إلى نجاح بنسب كبيرة.
وقال بايدن في بيان الإثنين إن " الإعلان بشأن اللقاح ضد كوفيد-19 يعطي أملاً لكن المعركة لا تزال طويلة".
ووفقا لموقع "ورلد ميتر" (Worldometer) المتخصص برصد إحصائيات كورونا، فقد وصلت إصابات الفيروس حول العالم أول أمس السبت إلى 50 مليونا و7 آلاف و474.
وحلّت الولايات المتحدة في المرتبة الأولى عالميا من حيث الإصابات بواقع 10 ملايين و111 ألفا و555 إصابة.
التعليقات (0)